藥品穩定性試驗箱尺寸

產品用途：

設備用於醫藥、生物技術行業和所有包括生命科學的相關行業的潛心。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考察6個月標準，適用於製藥行業的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

箱體結構特點：

◆藥品穩定性試驗箱內室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蝕、易清洗特點；

◆樣品架可根據需要調節上下的位置；

◆采用的門封條和保溫材料令整機性能更；

◆合理的風道循環係統，使得箱體內溫度達到高均勻性；

◆藥品穩定性試驗箱供水係統：采用自動補水功能；

控製器：

采用液晶程序控製器，相對溫濕度性能的設定顯示，分辨率達到0.1℃/1%RH。

符合標準：

藥品穩定性試驗箱按照2010版藥典藥品穩定性試驗指導原則大綱和GB/T10586-2006相關條款製造。

技術參數：

校核控溫精度

5.1 用0.1℃分度水銀溫度計（或分辨度0.1℃數字式測溫計）放入產品工作室內；

溫度計水銀感溫頭應處於工作室有效空間的幾何中心

5.2 在產品控溫範圍內任選一點，設定SV控溫值，當PV測量值等於設定值時，再恒溫（1～2）小時左右（根據產品規格不同而恒溫時間有長短），觀察水銀溫度計的實際測得溫度值與控溫儀顯示的測量值PV之差應小於或等於±0.5℃。

技術性能指標

1、溫度範圍： 0～60℃                        2、濕度範圍：40%～95%RH

3、溫度浮動：±0.5℃；                       4、濕度浮動：±3%RH

5、溫度偏差：±1℃；                         6、濕度偏差：±5%RH

7、電源：220V±10%  50H

產品的維護及注意事項

1、設備在搬運時，傾角不得大於45度，以免製冷係統損壞。

2、設備搬運放置到位後，應靜放1～2天再開機，以利製冷係統能正常工作並延長壽命。

3、設備必須和接地良好的電源插座相連接！

4、設備放置平衡

5、當箱內溫度在以下時，開箱後濕度探頭易積水汽，使濕度顯示99.9%，這時須把箱內加溫，烘幹濕度探頭。在濕度顯示為99.8%以下時，方可使用。

6、影響濕度的因素

a、箱體內積水，需擦幹箱內積水。

b、環境溫度：適當設定P值。

7、對設備的維修應由資質人員進行，在維修前應與我公司售後服務中心確認。